Más de once mil frascos de la medicación para la presión arterial, la clortalidona, han sido retirados a nivel nacional, según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). La FDA clasificó esto como un retiro de Clase II, lo que significa que la exposición al producto podría provocar efectos adversos para la salud temporales o médicamente reversibles.
La agencia informa que las tabletas fueron retiradas por su fabricante, Inventia Healthcare Limited, porque «no cumplieron las especificaciones de disolución». La disolución es un término farmacéutico que describe cómo se disuelve y libera un medicamento en el cuerpo, lo que afecta qué tan bien funciona para tratar una condición. Por lo tanto, un problema de disolución podría afectar directamente la eficacia de un medicamento.
La clortalidona es un diurético, lo que significa que reduce la cantidad de agua en el cuerpo al aumentar la micción. Se utiliza comúnmente para tratar la hipertensión, según la Mayo Clinic, pero también puede emplearse para tratar edema o retención de líquidos.
Si ingieres clortalidona, conviene comprobar si tu frasco está incluido en el retiro.
El retiro abarca tabletas de 25 mg de clortalidona, distribuidas en frascos que contenían 100 o 1,000 tabletas. Revisa la información a continuación cotejándola con la etiqueta de tu frasco:
Frasco de 100 tabletas:
Frasco de 1,000 tabletas:
La FDA no ha emitido instrucciones específicas sobre qué hacer con las tabletas afectadas. Sin embargo, es buena idea ponerse en contacto con tu farmacéutico o proveedor de atención médica si tu medicación está incluida en el retiro. No dejes de tomar las tabletas a menos que te indiquen hacerlo.
Sobre el autor
Andrés Domingo
Andrés Domingo es el redactor jefe de noticias de SECIP.
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