Antes de tratar tus molestias estomacales con tu medicamento habitual para los gases, revisa la caja o la etiqueta. Varios lotes de Gas-X Extra Strength Softgels, un medicamento destinado a descomponer las burbujas de gas en el tracto digestivo y aliviar la presión, la hinchazón y el malestar, han sido retirados por Haleon, una empresa de salud y bienestar.
Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), las cápsulas fueron retiradas debido a preocupaciones de contaminación. Es posible que los lotes afectados estuvieran contaminados con un refrigerante diluido a base de propilenglicol, que se escapó de una máquina durante el proceso de envasado.
Ingerir cápsulas blandas contaminadas con el refrigerante podría provocar náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea, según la FDA. Sin embargo, en el momento de la publicación, no se han denunciado efectos adversos.
El retiro se aplica únicamente a lotes específicos de Gas-X Extra Strength Softgels, que se distinguen de otros productos de Gas-X —como Gas-X Ultra, Gas-X Maximum y Gas-X Ultimate— por una banda verde distintiva en el envase.
Sigue leyendo para obtener más detalles.
Si te preocupa que tus cápsulas puedan verse afectadas, compara tu producto Gas-X con la información que se indica a continuación. (El número de lote se mostrará tanto en la parte posterior del blíster interno como en la parte inferior de la caja.) Los lotes retirados incluyen:
Gas-X Extra Strength Softgels, 120-count: UPC 300674350419; Lotes TL8K, YH9X y YH9Y; Fecha de caducidad 30 de noviembre de 2028; Distribuidos entre el 13 de abril de 2026 y el 5 de mayo de 2026
Gas-X Extra Strength Softgels, 72-count: UPC 300439005721; Lote X78N; Fecha de caducidad 30 de noviembre de 2028; Distribuidos entre el 4 de mayo de 2026 y el 14 de mayo de 2026
Según la FDA, Haleon está notificando a sus distribuidores y clientes y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Haleon también informa que se ha identificado y reparado la causa raíz de la contaminación, y se han tomado medidas para evitar que vuelva a ocurrir.
Si tu producto coincide con alguno de los lotes listados arriba, deja de tomarlo de inmediato. Para devolver el producto y solicitar el reembolso, contacta al equipo de relaciones con el consumidor de Haleon por correo electrónico a [email protected] o por teléfono al 1-800-245-1040.
Si experimentas un efecto adverso relacionado o te enteras de uno, debes contactar primero a tu médico y, a continuación, reportar la reacción al equipo de relaciones con el consumidor de Haleon. También puedes reportar efectos adversos a la FDA mediante el programa en línea MedWatch Adverse Event Reporting de la agencia. (Quienes estén interesados también pueden informar estos eventos a la FDA por correo o fax.)
Sobre el autor
Andrés Domingo
Andrés Domingo es el redactor jefe de noticias de SECIP.
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