La FDA advierte a los consumidores sobre medicamentos de venta libre retirados del mercado


Antes de tratar tus molestias estomacales con tu medicamento habitual para los gases, revisa la caja o la etiqueta. Varios lotes de Gas-X Extra Strength Softgels, un medicamento destinado a descomponer las burbujas de gas en el tracto digestivo y aliviar la presión, la hinchazón y el malestar, han sido retirados por Haleon, una empresa de salud y bienestar.

Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), las cápsulas fueron retiradas debido a preocupaciones de contaminación. Es posible que los lotes afectados estuvieran contaminados con un refrigerante diluido a base de propilenglicol, que se escapó de una máquina durante el proceso de envasado.

Ingerir cápsulas blandas contaminadas con el refrigerante podría provocar náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea, según la FDA. Sin embargo, en el momento de la publicación, no se han denunciado efectos adversos.

El retiro se aplica únicamente a lotes específicos de Gas-X Extra Strength Softgels, que se distinguen de otros productos de Gas-X —como Gas-X Ultra, Gas-X Maximum y Gas-X Ultimate— por una banda verde distintiva en el envase.

Sigue leyendo para obtener más detalles.

¿Qué productos formaron parte de la retirada?

Si te preocupa que tus cápsulas puedan verse afectadas, compara tu producto Gas-X con la información que se indica a continuación. (El número de lote se mostrará tanto en la parte posterior del blíster interno como en la parte inferior de la caja.) Los lotes retirados incluyen:

Gas-X Extra Strength Softgels, 120-count: UPC 300674350419; Lotes TL8K, YH9X y YH9Y; Fecha de caducidad 30 de noviembre de 2028; Distribuidos entre el 13 de abril de 2026 y el 5 de mayo de 2026

Gas-X Extra Strength Softgels, 72-count: UPC 300439005721; Lote X78N; Fecha de caducidad 30 de noviembre de 2028; Distribuidos entre el 4 de mayo de 2026 y el 14 de mayo de 2026

Según la FDA, Haleon está notificando a sus distribuidores y clientes y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Haleon también informa que se ha identificado y reparado la causa raíz de la contaminación, y se han tomado medidas para evitar que vuelva a ocurrir.

Qué hacer si compraste un producto afectado

Si tu producto coincide con alguno de los lotes listados arriba, deja de tomarlo de inmediato. Para devolver el producto y solicitar el reembolso, contacta al equipo de relaciones con el consumidor de Haleon por correo electrónico a [email protected] o por teléfono al 1-800-245-1040.

Si experimentas un efecto adverso relacionado o te enteras de uno, debes contactar primero a tu médico y, a continuación, reportar la reacción al equipo de relaciones con el consumidor de Haleon. También puedes reportar efectos adversos a la FDA mediante el programa en línea MedWatch Adverse Event Reporting de la agencia. (Quienes estén interesados también pueden informar estos eventos a la FDA por correo o fax.)

Andrés Domingo

Sobre el autor

Andrés Domingo

Andrés Domingo es el redactor jefe de noticias de SECIP.

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